Zhvillimi i gjenetikës në Republikën Islamike të Iranit si dhe shkencëtari i ri shqiptarë Edor Kabashi në Paris
Dr. Edor Kabashi nga Durrësi u zgjedh shkencëtari më i mirë i grupmoshës nën 40 vjeç dhe i ua dha çmimi i ENCALS për vitin 2015 në fushën e gjenetikës, në specializimin e ngushtë të sëmundjes së ALS-së ( sëmundja e sklerozës Amitrofike Laterale) që është sëmundje trashëguese.
Kabashi kryeson një ekip të specializuar në gjenetikë pranë institutit kërkimor-shkencor prestigjoz ICM Brain and Spine Institute, në Paris. Ceremonia e akordimit të çmimit për shkencëtarin e ri, Edor Kabashi, u mbajt në Dublin të Irlandës.
Prof. Amar al-Chalabi, një nga neurologët më të shquar në botë, i dorëzoi çmimin dr. Kabashit, duke i uruar suksese të mëtejshme atij personalisht dhe ekipit të drejtuar prej tij.
Sa është e zhvilluar shkenca e gjenetikës tek muslimanët.
Zhvillimi i gjenetikës në Iran duke trajtuar 90 lloje të sëmundjeve gjenetike dhe duke zbuluar çdo ditë e më shumë risi në këtë fushë, arrin që Irani ta ketë vendin e pestë në botë në zhvillimin e kësaj shkence shumë të nevojshme gjenetike.
Përndryshe gjenetikë është shkenca që merret me studimin e tipare të trashëguara që janë kaluar nga prindërit tek fëmijët, dhe prindërit mund të jenë lloji njerëzor, lloji kafshës, bimës apo edhe bakteret. Në fakt gjenetika zbulon se mekanizmat molekulare e faktorit transferimi karakteristikave të trashëguar nga brezi në brez.
Është për të ardhur mirë se Irani është i vetmi në rajonin e Lindjes së Mesme që e ka zhvilluar gjenetikë dhe deri tani është prej të parëve që ka bërë klonimin e kafshëve si dhe fal ekspertëve dhe studiuesve në Institutin për Inxhinierinë Gjenetike dhe Bioteknologji, në klinikat Iranine trajtohen rreth 90 sëmundje të ndryshme të gjenetikës.
Themelimi dhe puna e hershme e klinikave të specializuara për të diagnostikuar sëmundjet gjenetike, filloi të studimeve të shumta dhe kërkimeve në fushën e trajtimit të sëmundjeve të astmës dhe kancerit. Shumica sëmundjet e fëmijërisë është e fshehur në gjenet e tyre, dhe të gjitha këto sëmundje mund të parandalohet pasqyrë të saktë të gjendjes gjenetike të trupit të njeriut dhe eliminuar mangësitë fizike ose mendore tek fëmijët.